實(shí)驗(yàn)室凈氣型試劑柜頂部配備風(fēng)機(jī)和過濾裝置，風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)使得柜內(nèi)形成負(fù)壓，空氣從進(jìn)氣口進(jìn)入，有害氣體和粉塵的空氣將被活性炭過濾器和高效粒子過濾器過濾，經(jīng)過過濾后潔凈的空氣返回室內(nèi)，可實(shí)現(xiàn)24小時(shí)不間斷的對(duì)室內(nèi)空氣進(jìn)行循環(huán)過濾。

　　

　　實(shí)驗(yàn)室凈氣型試劑柜管理普遍存在哪些問題？

　　

　　1、無試劑專庫(kù)。試劑儲(chǔ)藏室與實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備在同一房間內(nèi)，致使室內(nèi)空氣的相對(duì)濕度過大，藥品試劑易變質(zhì)失效。

　　

　　2、保管環(huán)境不良。缺乏良好的通風(fēng)設(shè)備，既影響藥品試劑的質(zhì)量，也影響工作人員的身體健康。

　　

　　3、無清庫(kù)制度。某些試劑庫(kù)存時(shí)間過長(zhǎng)、庫(kù)存過多，造成浪費(fèi)。

　　

　　4、缺乏規(guī)范分類知識(shí)與措施。藥品試劑分類不科學(xué)，使用不方便。

　　

　　5、環(huán)保意識(shí)差。過期藥品試劑不經(jīng)過無害處理就隨意丟棄。

　　

　　實(shí)驗(yàn)室凈氣型試劑柜如何進(jìn)行科學(xué)管理？

　　

　　1、專人、專庫(kù)、專柜管理原則

　　

　　設(shè)定具有相應(yīng)的專業(yè)水平、管理水平和高度責(zé)任心的專職管理人員，從事藥品試劑的保管工作，管理人員必須熟悉藥品試劑的性能、用途、保存期、貯存條件等。設(shè)立獨(dú)立、朝北的房間作為儲(chǔ)藏室。掛窗簾，避免陽(yáng)光直射（室濕過高導(dǎo)致試劑分解失效）。凈氣型試劑柜應(yīng)選用耐腐蝕或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的組合體，各小柜之間密封性要好，有利于特殊試劑的隔離存放。

　　

　　2、分類保管的原則

　　

　　合理的系統(tǒng)分類，是實(shí)驗(yàn)室凈氣型試劑柜良好的規(guī)范化管理的必要保證。將所有藥品試劑分類依其名稱、規(guī)格、廠家、批號(hào)、包裝、儲(chǔ)存量以及儲(chǔ)存位置一一登記造冊(cè)、編號(hào)，并建立查找方式。藥品柜貼上本柜貯存的藥品目錄，方便取用。

　　

　　3、先出先用原則

　　

　　根據(jù)出廠日期和保質(zhì)期，先出廠的或保質(zhì)期快到的藥品試劑應(yīng)先用，以免過期失效，造成浪費(fèi)。

　　

　　4、定期查、報(bào)原則

　　

　　查看凈氣型試劑柜內(nèi)藥品試劑保存環(huán)境的條件是否合格，如有變化，立刻采取措施；查看藥品試劑的瓶簽，如被腐蝕，應(yīng)立即重新補(bǔ)寫，寫明試劑名稱、規(guī)格、分子式、分子量等，不可只寫名稱；查包裝，如有破損，立即采取彌補(bǔ)措施；查試劑質(zhì)量，如有失效，應(yīng)立刻清理出柜；查庫(kù)存量，決定采購(gòu)與否。

　　

　　5、注意環(huán)保原則

　　

　　實(shí)驗(yàn)室凈氣型試劑柜管理人員應(yīng)具有強(qiáng)烈的環(huán)保意識(shí)以及相應(yīng)的環(huán)保知識(shí)，對(duì)失效、變質(zhì)的藥品試劑應(yīng)集中存放，小心保管，盡快由專業(yè)人員或在專業(yè)人員指導(dǎo)下進(jìn)行無害處理，切不可將未經(jīng)處理的藥品試劑，隨意丟入垃圾箱或沖入下水道，避免造成對(duì)環(huán)境的污染或意外事故的發(fā)生。